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关于药品上市许可人制度说法错误的是()
A.持有人对药品的对药品的非临床研究:临床试验:生产经营:上市后研究:不良反应监测及报告与处理等承担责任
B.持有人的法定代表人:主要负责人对药品质量全面负责
C持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理
D持有人可以委托生产血液制品:麻醉药品等
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所属分类:
医学知识
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