关于药品上市许可人制度说法错误的是()

A.持有人对药品的对药品的非临床研究：临床试验：生产经营：上市后研究：不良反应监测及报告与处理等承担责任
B.持有人的法定代表人：主要负责人对药品质量全面负责
C持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
D持有人可以委托生产血液制品：麻醉药品等