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在适宜性评价中,药品标签标注、药品说明书标注的完整性属于哪一类?()
A.药品使用适宜性评价
B.药品技术适宜性评价
C.药品体系适宜性评价
D.药品监管适宜性评价
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所属分类:
医学知识
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建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制,是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定()以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。
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未经许可从事第三类医疗器械经营活动的,处罚依据《医疗器械监督管理条例》()。
伦理审查送审文件中的研究方案、知情同意书和招募材料不需要注明版本信息。
所有伦理审查记录应当至少保存至临床试验结束后3年。
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有关牙周膜细胞的叙述,错误的是()
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