医疗机构药品的管理应遵守以下规定()

A、购进药品，必须建立执行进货检查验收制度；
B、药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品可代用；
C、药剂人员对有配伍禁忌的处方，须经科室负责人签字后使用；
D、药剂人员对超剂量处方应拒绝调配，必要时须经主治医师更正后调配；
E、医疗机构的药品都应冷藏保管；

答案：A

所属分类：医学知识

浏览量： 118次

试题有误? 搜不到想要找的试题答案？

相关试题 (自动搜索相关试题快找找有你想要的嘛？)

建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制，是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定（）以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。

县级以上地方人民政府及其有关部门应当加强（）以及配套管网建设和改造，推广使用（）。

以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

保密法规定的网络运营者的法定义务不包括()

商务部在医疗机构废弃物综合治理中的职责是什么（）

信息化网络化时代，机关、单位无需对拟公开的信息进行保密审查。（）

国家建立促进节水的水价体系，完善与经济社会发展水平、水资源状况、（）、供水成本、用水户承受能力和（）要求等相适应的水价形成机制。

（）应当开展节水公益宣传，对浪费水资源的行为进行舆论监督。

感染性织物需灭菌的，首选（）

国家建立（）制度，坚持以水定城、以水定地、以水定人、以水定产，优化国土空间开发保护格局，促进人口和城市科学合理布局，构建与水资源承载能力相适应的现代产业体系。

栏目随机

治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品，且药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的新药可以申请()。

《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》中规定，统筹地区经办机构应组织评估小组或委托第三方机构对提出定点申请的医疗机构开展评估。自受理申请材料之日起，评估时间不超过2个月，医疗机构补充材料时间不计入评估期限。()

门诊慢特病参保人每增加一个病种，在原来限额标准上增加1000元，最多增加（）元？

治疗小儿遗尿，除选用关元、三阴交、肾俞、膀胱俞外，还应加用

SDM兼具的三要素不包括（)。

来源于临床实践的中药新药，人用经验能在()等方面提供研究证据的，可不进行探索性临床试验。

患者，男，65岁，慢性咳嗽，咳白色黏液样痰10年，每年冬季加重。查体：双肺呼吸音略减低，右下肺可闻及少许湿性哕音。X线胸部正位片示肺纹理增强。该患者最可能的诊断是（）

易变异，易造成大流行，可感染人、禽、畜的病毒类型是

药品临床综合评价的研究维度包括()

研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度报告，不需要按照伦理委员会的要求提供进展报告。