（多选题）《药品检查管理办法》适用于在我国境内的以下药品监管环节：()

A.药物非临床研究环节
B.药品生产
C.药品经营环节
D.药品使用环节

答案：BCD

所属分类：医学知识

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建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制，是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定（）以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。

县级以上地方人民政府及其有关部门应当加强（）以及配套管网建设和改造，推广使用（）。

以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

保密法规定的网络运营者的法定义务不包括()

商务部在医疗机构废弃物综合治理中的职责是什么（）

信息化网络化时代，机关、单位无需对拟公开的信息进行保密审查。（）

国家建立促进节水的水价体系，完善与经济社会发展水平、水资源状况、（）、供水成本、用水户承受能力和（）要求等相适应的水价形成机制。

（）应当开展节水公益宣传，对浪费水资源的行为进行舆论监督。

感染性织物需灭菌的，首选（）

国家建立（）制度，坚持以水定城、以水定地、以水定人、以水定产，优化国土空间开发保护格局，促进人口和城市科学合理布局，构建与水资源承载能力相适应的现代产业体系。

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实验室检测是临床诊断IFD的重要方法，属于形态学检测的是（）

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关于遗体清洁，以下说法不正确的是()。

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《国家医保局财政部关于进一步做好基本医疗保险跨省异地就医直接结算工作的通知》（医保发〔2022〕22号）规定，参保人员备案有效期内已办理入院手续的，不受备案有效期限制，可正常直接结算相应医疗费用。()

下列哪项属于缓释控释剂型。（）

意大利一项多中心研究，纳入384例入住ICU的IFD患者，结果提示：念珠菌和曲霉是重症患者最主要的致病真菌，占检出真菌的（）以上

已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，应当由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请，相关药学、非临床研究和临床研究资料（适用时）可提交境外生产药品的原注册申报资料，符合要求的可申请成为参比制剂。（）