下列哪项是CRC(临床协调员)的职责范围:

A.书写临床试验随访病历
B.测量生命体征
C.接收试验用物资
D.试验期间检查检验正常值的判定

查看答案

所属分类：医学知识

浏览量： 236次

试题有误? 搜不到想要找的试题答案？

相关试题 (自动搜索相关试题快找找有你想要的嘛？)

建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制，是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定（）以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。

县级以上地方人民政府及其有关部门应当加强（）以及配套管网建设和改造，推广使用（）。

以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

保密法规定的网络运营者的法定义务不包括()

信息化网络化时代，机关、单位无需对拟公开的信息进行保密审查。（）

商务部在医疗机构废弃物综合治理中的职责是什么（）

国家建立促进节水的水价体系，完善与经济社会发展水平、水资源状况、（）、供水成本、用水户承受能力和（）要求等相适应的水价形成机制。

（）应当开展节水公益宣传，对浪费水资源的行为进行舆论监督。

感染性织物需灭菌的，首选（）

国家建立（）制度，坚持以水定城、以水定地、以水定人、以水定产，优化国土空间开发保护格局，促进人口和城市科学合理布局，构建与水资源承载能力相适应的现代产业体系。

栏目随机

关于我国HCV基因型分布的描述，正确的是（）

《中华人民共和国刑法修正案（十一）》将刑法第一百六十条修改为：“在招股说明书、认股书、公司、企业债券募集办法等发行文件中隐瞒重要事实或者编造重大虚假内容，发行股票或者公司、企业债券、存托凭证或者国务院依法认定的其他证券，数额巨大、后果严重或者有其他严重情节的，处（）以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；数额特别巨大、后果特别严重或者有其他特别严重情节的，处五年以上有期徒刑，并处罚金。

大毒药味是指国务院《医疗用毒性药品管理办法》（1988年）公布的29种毒性中药品种和历版《中国药典》、部颁标准、进口药材标准、各省自治区、直辖市药材标准中标注为大毒或剧毒的药材/药味。（）

以下关于腺周口疮和结核性溃疡说法不正确的是()

《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》中规定，医疗保障经办机构违反服务协议的，（）有权要求纠正或者提请医疗保障行政部门协调处理、督促整改。

以下哪几项属于临床倾听的必要技能？（）

根据课程《项目经理成本及合同管控》，项目施工过程中，以下哪些方法为合理的管控成本?0

甲状舌管开始退化的时间在()

11. 患儿，男，1岁，头围测量值约为46cm，其胸围正常约为（）

39.F药厂销售代表和某医院多名医师约定，医师在开处方时使用F药厂生产的药品，并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后，按《药品管理法》的规定，对F药厂可以作出行政处罚的部门是