以下哪项关于医疗器械临床试验样本量计算的描述是错误的:

A.样本量越大，研究的精确度越高
B.样本量的大小与预期的效应大小成正比
C.显著性水平越低，所需的样本量越大
D.把握度越高，所需的样本量越小

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所属分类：医学知识

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建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制，是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定（）以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。

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