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经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知()。
A.持有人
B.患者
C.医院
D.其他经营企业
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所属分类:
医学知识
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以下()不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。
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