下列关于药品上市后变更管理要求说法错误的是：

A.药品生产过程中的重大变更应当以补充申请的方式提出
B.持有人转让药品上市许可应当向所在地省级药品监督管理部门备案
C.境内生产药品包装标签内容的变更应当向所在地省级药品监督管理部门备案
D.药品生产过程中的微小变更应当在年度报告中报告

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所属分类：医学知识

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建立保密工作风险评估、监测预警、应急处置、信息通报等机制，是贯彻积极防范原则的重要举措。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》规定（）以上保密行政管理部门建立保密风险评估机制、监测预警制度、应急处置制度。

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以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

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（）应当开展节水公益宣传，对浪费水资源的行为进行舆论监督。

感染性织物需灭菌的，首选（）

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