申办者应当将()快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。

A、严重不良事件
B、受试者死亡事件
C、可疑且非预期严重不良反应
D、安全性更新报告
查看答案

所属分类: 医学知识

浏览量: 93