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持有人的质量负责人应有()以上从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验。
A.五年
B.三年
C.二年
D.一年
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所属分类:
医学知识
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以下()不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。
保密法规定的网络运营者的法定义务不包括()
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