()必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的试验药品自行焚毁,整个过程需由专人负责并记录在案。

A、
CRO
B、伦理委员会
C、申办方
D、研究者
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所属分类: 医学知识

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