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申办者应当将()快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。
A、受试者死亡事件
B、严重不良事件
C、安全性更新报告
D、可疑且非预期严重不良反应
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所属分类:
医学知识
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以下()不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。
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