以下()不是临床试验进行阶段的必备文件。

A、药品监督管理部门对试验方案修改及其他文件的许可、备案
B、原始医疗文件
C、研究者更新的履历和其他的资格文件
D、在试验方案中涉及的医学、实验室、专业技术操作和相关检测的参考值和参考值范围
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所属分类: 医学知识

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