药品受托企业应当按照药品生产质量管理规范的要求对生产工艺变更进行管理和控制,并根据核准的生产工艺制定工艺规程。中食药×中食药中食药中食药中食药中食药中食药中17偏差发生时,由质量部对偏差进行汇报和调查,其它部门无需参与或主导。()

A.正确
B.错误
查看答案

所属分类: 医学知识

浏览量: 119