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药品安全、有效和质量可控性可能产生影响的风险程度,分为审批类变更、备案类变更和报告类变更。()
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医学知识
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以下()不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。
信息化网络化时代,机关、单位无需对拟公开的信息进行保密审查。()
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