良好的记录规范包括保持记录清洁，不得撕毁和任意涂改，记录要及时、字迹清晰，不得提前或滞后填写。√中食药中食药中食药中食药中食药中食药中食药中65对于留样管理，我国GMP法规要求物料的留样量应当至少能够确保按照公司规定的质量标准完成两次全检的需要，并且所有的留样应当按照规定的贮存条件至少保存至该样品有效期/复验期后一年。（）