1.临床药理学研究的内容是（ ）。
A.药效学研究
B.药动学与生物利用度研究
C.安全性研究
D.药物相互作用研究
E.以上都是
答案:E
2.药物的消除半衰期是指（ ）。
A.药物被吸收一半所需要的时间
B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C.药物被代谢一半所需要的时间
D.药物排出一半所需要的时间
E.药物毒性减弱一半所需要的时间
答案:B
3.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（ ）。
A.剂量大小
B.给药途径
C.给药次数
D.肝肾功能
E.给药速度
答案:D
4.有关首关效应的描述，错误的是（ ）。
A.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。
B.首关效应明显的药物不宜口服给药。
C.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%
D.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。
答案:D
5.如果某药按一级动力学消除，这表明（ ）。
A.药物仅有一种消除途径
B.单位时间消除的药量恒定
C.AUC与所给药物剂量不成比例
D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关
E.消除速率与吸收速率为同一数量级
答案:D
6.药物代谢的临床意义不包括（ ）。
A.极少数药物经过代谢后才出现药理活性
B.原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出
C.是药物最后彻底消除的过程
D.药物在体内代谢后可能生成有毒物质
E.有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物
答案:C
7.效价强度（ ）。
A.是指药物产生一定效应时所需要的剂量
B.是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度
C.是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值
D.用来衡量药物的安全性
E.反映了药物的内在活性
答案:A
8.作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（ ）。
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
答案:D
9.关于受体的说法正确的是（ ）。
A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质
B.其表达是一成不变的
C.其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变
D.与配体结合以后能产生持久的效应
E.受体的本质是糖脂类
答案:A
10.最大效应（ ）。
A.是指药物产生一定效应时所需要的剂量
B.是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度
C.反映了药物与受体的亲和力
D.用来衡量药物的安全性
E.对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性
答案:E