国家药品监督管理局于2022年1月发布了《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录(征求意见稿)》，对细胞治疗产品给予了明确的定义，并将细胞治疗产品归哪—类药品进行监管?()

A、生物制品
B、疫苗
C、抗生素
D、血清

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