我国《药物警戒质量管理规范》(GVP)施行的意义不包括()。

A、从单纯监测药品不良反应扩展到与用药有关的所有有害反应
B、从关注药品上市前的安全性到药品全生命周期的安全风险
C、从单纯药品监测到医疗器械等全方位监测
D、从自愿报告到明确药品上市许可持有人的安全主体责任

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