1在临床试验过程中发生的不良事件即使可能与试验药品无关，研究者也须做记录和报告。130次

2根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营监督管理办法》规定，经营第一类医疗器械()。143次

3参保居民非自杀引起的一氧化碳中毒，按照意外伤害办理。（）143次

4未经申办者和伦理委员会的同意，研究者绝对不可修改或者偏离试验方案。115次

5以下哪种药物可以覆盖革兰阴性菌() 96次

6反复细菌感染应注意排除116次

7关于文件保存，下列哪些表述是错误的()118次

8解读基因型分析结果具有挑战性，原因是（）195次

949.一位患者去看消化科医生，在病史采集快要结束的时候，医生和患者有如下的对话。医生：“71次

10《中国妇女发展纲要》“妇女与健康”领域中提到：全面推进健康中国建设，把保障人民健康放在优129次

11WHO《终止儿童肥胖》中6大建议有?224次

12《中国高血压临床实践指南》推荐我国成人高血压患者按血压水平分为几级（）130次

13风险识别的过程不包括对()的识别149次

14由蜱媒传播的传染病包括以下哪些?120次

15关于先兆中暑或轻症中暑的治疗以下正确的包括()132次